Генетический анализ предрасположенности к раку молочной железы направлен на поиск мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Наличие патогенных вариантов в этих генах значительно повышает риск развития опухолей груди и яичников в молодом возрасте. Исследование показано женщинам с семейной историей онкологии, а также при выявлении опухоли у самой пациентки для выбора тактики лечения. Анализ позволяет принять осознанное решение о частоте профилактических осмотров и необходимости дополнительных обследований, таких как МРТ молочных желез. Генетическое тестирование является важнейшим инструментом онкопрофилактики во всем мире. Информация о мутациях помогает защитить не только саму женщину, но и ее дочерей и близких родственниц.
Исследование проводится методом секвенирования или ПЦР-анализа наиболее частых мутаций, характерных для популяции. В случае обнаружения патогенного варианта врач-генетик составляет индивидуальную программу мониторинга здоровья. Знание своего статуса позволяет выявить болезнь на самой ранней стадии, когда она полностью излечима. Современная медицина предлагает различные стратегии снижения риска для носителей мутаций BRCA. Результат теста не меняется в течение жизни, поэтому его достаточно сдать однократно. Генетический профиль помогает онкологам подбирать таргетную терапию в случае необходимости. Данный анализ — это проявление ответственности перед своим будущим и будущим своей семьи. Высокая точность лабораторной диагностики обеспечивает достоверность полученных данных.
Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.
Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.
Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины.
Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты.
Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.
