Генетический анализ полиморфизмов фолатного цикла включает изучение четырех ключевых генов (MTHFR, MTR, MTRR), отвечающих за усвоение фолиевой кислоты. Нарушения в этих генах ведут к накоплению гомоцистеина — токсичного продукта, повреждающего сосуды и нарушающего развитие плода. Анализ показан женщинам при планировании беременности, пациенткам с привычным невынашиванием или случаями пороков развития нервной трубки у плода в прошлом. Также тест необходим людям с повышенным уровнем гомоцистеина в биохимическом анализе крови и лицам с ранними сердечно-сосудистыми заболеваниями. Выявление генетических дефектов позволяет вовремя назначить активные формы фолатов и витаминов группы B для нормализации обмена веществ.
Результаты генетического теста помогают врачу подобрать индивидуальную дозировку препаратов и предотвратить осложнения беременности, такие как отслойка плаценты или преэклампсия. Генетическая предрасположенность к нарушению фолатного цикла является фактором риска развития тромбозов и атеросклероза. Тестирование проводится методом ПЦР и позволяет выявить как гомозиготные, так и гетерозиготные изменения в генах. Понимание своего генетического профиля дает возможность скорректировать диету и образ жизни для снижения рисков. Информация о мутациях в этих генах важна не только для гинекологов, но и для кардиологов и гематологов. Это базовое исследование для оценки метаболического здоровья и успешной подготовки к родительству. Своевременная диагностика — залог профилактики многих патологий.
Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.
Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.
Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины.
Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты.
Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.