ДНК-диагностика синдрома Жильбера направлена на выявление мутации в гене UGT1A1, которая приводит к периодическому повышению уровня билирубина в крови. Синдром Жильбера является доброкачественной наследственной особенностью, но он может имитировать заболевания печени и влиять на переносимость лекарств. Исследование показано людям с эпизодической желтушностью склер и кожи, при беспричинном повышении непрямого билирубина, а также перед началом приема препаратов с гепатотоксическим действием. Тест позволяет подтвердить диагноз генетически, исключая необходимость проведения инвазивных процедур, таких как биопсия печени. Это простой способ успокоить пациента и врача, установив истинную причину изменения биохимических показателей.
В ходе анализа определяется количество ТА-повторов в промоторной области гена. Наличие семи повторов (генотип 7/7) подтверждает диагноз синдрома Жильбера. Результаты исследования помогают врачу дать правильные рекомендации по диете, режиму труда и отдыха, а также предупредить о риске лекарственной токсичности. Пациентам с этим синдромом важно избегать чрезмерных физических нагрузок и длительного голодания, которые провоцируют подъем билирубина. Генетический тест выполняется один раз и дает пожизненную информацию о метаболизме печени. Это исследование вносит ясность в клиническую картину и предотвращает необоснованное лечение «хронических гепатитов». Современная генетика делает диагностику функциональных особенностей организма быстрой и доступной. Понимание своей физиологии помогает поддерживать здоровье на оптимальном уровне.
Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.
Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.
Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины.
Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты.
Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.
