Расширенный анализ мутаций генов свертывания крови по 5 параметрам предоставляет комплексную оценку генетического риска тромбозов. Помимо факторов II и V, исследование включает анализ генов MTHFR (связанного с обменом гомоцистеина), фибриногена и ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Данный комплекс показан пациентам с отягощенным семейным анамнезом по инфарктам и инсультам, женщинам с многократными неудачами ЭКО или замершими беременностями. Расширенная панель позволяет увидеть более полную картину нарушений в системе гемостаза, которые могут суммироваться и усиливать друг друга. Это исследование необходимо для глубокого понимания причин сосудистых патологий и разработки индивидуальной схемы антикоагулянтной поддержки.
Особое внимание в этом тесте уделяется гену PAI-1, мутации в котором часто становятся причиной нарушения имплантации эмбриона и ранних потерь беременности. Исследование проводится методом молекулярно-генетического анализа с высокой точностью. Полученные данные помогают гематологу или репродуктологу точно рассчитать дозировки препаратов для разжижения крови в критические периоды. Комбинация нескольких мутаций требует более активной профилактики, чем наличие одного дефекта. Информация о генетическом профиле свертывающей системы важна для врачей всех специальностей перед инвазивными процедурами. Своевременное выявление наследственной тромбофилии позволяет избежать тяжелых последствий для здоровья. Комплексный подход к диагностике — залог безопасности и успешного лечения.
Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.
Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.
Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины.
Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты.
Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.
