Анализ мутаций генов свертывающей системы по 2 параметрам включает исследование ключевых факторов тромбофилии: мутации Лейдена (фактор V) и мутации гена протромбина (фактор II). Эти генетические дефекты являются наиболее значимыми причинами повышенной склонности к образованию тромбов. Тест показан пациентам с эпизодами тромбозов в молодом возрасте, женщинам с осложнениями беременности (привычное невынашивание, отслойка плаценты) и перед началом приема оральных контрацептивов. Выявление этих мутаций позволяет врачу-гематологу оценить риск развития венозных тромбоэмболий и назначить своевременную профилактику. Это базовое генетическое исследование для предотвращения жизнеугрожающих состояний, таких как тромбоэмболия легочной артерии.
Генетические аномалии во втором и пятом факторах свертывания значительно увеличивают свертываемость крови, что может не проявляться в обычных анализах коагулограммы до наступления провоцирующего фактора. Исследование проводится методом ПЦР, который дает однозначный ответ о наличии мутации в гомозиготной или гетерозиготной форме. Полученная информация важна при планировании любых хирургических операций и длительных авиаперелетов. Женщинам при наличии данных мутаций требуется особое наблюдение во время беременности и в послеродовом периоде. Результат теста не меняется в течение жизни, поэтому его достаточно сдать один раз. Знание своего генетического статуса по тромбофилии помогает врачам подобрать безопасную терапию и тактику ведения пациентов. Правильная диагностика спасает жизни и предотвращает сосудистые катастрофы.
Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.
Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.
Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины.
Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты.
Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.
