Молекулярно-генетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности

Выявляет хромосомные нарушения при замершей беременности (молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности — 24 хромосомы, SurePlex).

Код анализа: Ч147
хорион, кровь с ЭДТА 14 раб. дн.
Цена: 34000 р. Стоимость взятия биоматериала + 190 р.
Как правильно подготовиться к исследованию

Для молекулярно-генетического исследования хориона при неразвивающейся беременности биоматериал собирается во время медицинской манипуляции (выскабливания или вакуум-аспирации). Важно заранее подготовить стерильный контейнер со специальной транспортной средой, который выдается в лаборатории. Биоматериал нельзя помещать в формалин или спирт, так как это разрушает ДНК. Доставка в лабораторию должна быть осуществлена в кратчайшие сроки при соблюдении температурного режима. Пациентке специальная диетическая подготовка именно для генетического теста не требуется.

Общая информация об исследовании

Молекулярно-генетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности проводится для установления генетических причин остановки развития плода. Согласно статистике, около 50–70% случаев замершей беременности в первом триместре вызваны случайными хромосомными аномалиями. Анализ позволяет выявить лишние или недостающие хромосомы (трисомии, моносомии) и другие грубые нарушения, которые сделали развитие плода невозможным. Это исследование крайне важно для психологической реабилитации пары, так как подтверждение генетической поломки обычно указывает на случайный характер события. Результаты помогают врачу-генетику определить тактику подготовки к следующей беременности и исключить необходимость дорогостоящего обследования супругов в некоторых случаях.

Для анализа используется ткань хориона или плодного яйца, полученная после прерывания неразвивающейся беременности. Молекулярный метод исследования (например, ПЦР или хромосомный микроматричный анализ) имеет преимущество перед классическим кариотипированием, так как позволяет выделить ДНК даже из нежизнеспособных тканей. Это значительно повышает вероятность получения успешного результата и постановки диагноза. Анализ также помогает выявить такие патологии, как частичный или полный пузырный занос, требующий особого медицинского наблюдения за женщиной. Знание причины неудачи позволяет избежать необоснованного лечения «инфекций» или «свертываемости», если причина была в генетическом сбое. Понимание ситуации помогает семье осознанно подойти к планированию здорового потомства.

Вы можете сдать анализ в нашей клинике в Южном Бутово, Чечёрский проезд. Позвоните уточнить все детали для подготовки к анализу, а также уточнить стоимость и сроки готовности.

Важно: Информация на странице носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Необходимые анализы и инструментальные исследования назначаются специалистом на основании жалоб и клинической картины. Только врач определяет перечень обследований, даёт рекомендации по правильной подготовке к ним и оценивает результаты. Для точной диагностики и подбора лечения рекомендуется обратиться к специалисту.

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support
Наш сайт использует файлы cookie, обрабатываемые вашим браузером. Подробнее об этом вы можете узнать в Политике cookie. Да, я согласен!